注： 

①由于在一級水、二級水的純度下，難于測定器真實的pH值，因此，對一級水、二級水的pH值范圍不做規(guī)定。 
②一級水、二級水的 電導率需用 新制備的水“在線"測定 
③由于在一級水的純度下，難于測定可氧化物質和蒸發(fā)殘渣，對其*不做規(guī)定?？捎闷渌麠l件和制備方法來保證一級水的質量。

6取樣和貯存 
6.1 容器 
6.1.1 各級用水均使用密閉的、聚乙烯容器。三級水也可使用密閉的、玻璃容器。 
6.1.2 新容器在使用前需用鹽酸溶液（20 ％ ）浸泡2～3d，再用待測水反復沖洗，并注滿待測水浸泡6h以上。 
6.2 取樣 
    按本標準進行試驗，至少應取3L有代表性水樣。 
    取樣前用待測水反復清洗容器。取樣時要避免 沾污 。水樣應注滿容器。 
6.3 貯存 
    各級用水在貯存期間，其 沾污 的主要來源是容器可溶成分的溶解、空氣中的二氧化碳和其他雜質。因此，一級水不可貯存、使用前制備。二級水、三級水可適量制備，分別貯存在預先經同級水清洗過的相應容器中。
    各級用水在運輸過程中應避免 沾污 。 
7 試驗方法 
  在試驗方法中，各項試驗必須在潔凈環(huán)境中進行、并采取適當措施，以避免對試樣的 沾污 
  試驗中均使用分析純試劑和相應級別的水。 
7.1 pH值的測定 
   量取 100mL水樣，按GB 9724之規(guī)定。 
7.2 電導率的測定 
7.2.1 儀器 
7.2.1.1  的“在線"電導池。并具有溫度自動補償功能。用于一二級水測定的電導儀：配備電極常數(shù)為0.01～0.1cm - 
     若電導儀不具溫度補償功能，可裝“在線"熱交換器，使測量時水溫控制在25 ± 1 oC ?；蛴涗浰疁囟?，按附錄 A 進行換算。 
7.2.1.2    的電導池。并具有溫度自動補償功能。用于三級水測定的電導儀 ：配備電極常數(shù)為 0. 1～1cm -
      若電導儀不具溫度補償功能，可裝恒溫水浴槽，使待測量水樣溫度控制在 25 ± 1 oC ?；蛴涗浰疁囟龋锤戒?nbsp;A 進行換算。 
7.2.2 操作步驟 
7.2.2.1 按電導儀說明書安裝調試儀器。 
7.2.2.2 一二級水的測量：將電導池裝在水處理裝置流動出水口處，調節(jié)水流速， 趕凈管道 及電導池內的氣泡，即可進行測量。 
7.2.2.3 三級水的測量：取 400mL 水樣于錐形瓶中，插入電導池后即可進行測量。 
7.2.3 注意事項 
     測量用的電導儀和電導池應定期進行檢定。 
?  可氧化物質*試驗 
?  試劑
?  硫酸溶液（ 20% ）：按 GB 603 之規(guī)定配置。 
?  高錳酸鉀標準溶液【 c （ 1 ∕5KMnO 4 ） =0.1mol/L 】：按 GB601 之規(guī)定配置。 
?  高錳酸鉀標準溶液【 c （ 1 ∕5KMnO 4 ） =0.01mol/L 】： 量取 10.00mL 高錳酸鉀標準溶液（ 7.3.1.2 ）于 100mL 容量瓶中，并稀釋至刻度。 
?  操作步驟 
    量取 1000mL 二級水，注入燒杯中。加入 5.0mL 硫酸溶液（ 7.3.1.1 ），混勻。 
    量取 200mL 三級水，注入燒杯中。加入 1.0mL 硫酸溶液（ 7.3.1.1 ），混勻。 
    在上述已酸化的試液中，分別加入 1.00mL 高錳酸鉀標準溶液（ 7.3.1.3 ），混勻、蓋上表面 皿 ，加熱至沸騰并保持 5min ，溶液的粉紅色不得*消失。 
?  吸光度的測定 
7.4.1.1 紫外可見分光光度計 
7.4.1.2 石英吸收池：厚度 1cm 、 2cm 。 
7.4.2 操作步驟 
     將水樣分別注入 1cm 和 2cm 吸收池中，在紫外可見分光光度計上，于 254nm 處 ，以 1cm 吸收池中水樣為參比，測定 2cm 吸收池中水樣的吸光度。 
     如儀器的靈敏度不夠時，可適當增加測量吸收池的厚度。 
?  蒸發(fā)殘渣的測定 
?  儀器 
?  旋轉蒸發(fā)器，配備 500mL 蒸餾瓶。 
?    電烘箱：溫度可保持在 105 ±2 oC 。 
?  操作步驟 
?  水樣預濃集 
量取 1000mL 二級水（三級水取 500mL ）。將水樣分幾次加入旋轉蒸發(fā)器的蒸餾瓶中，于水浴上減壓蒸發(fā)（避免蒸干）。帶水樣zui后蒸至約 50mL 時，停止加熱。 
?  測定 
按 GB 9740 之規(guī)定進行測定。 
將上述預濃集的水樣，轉移至一個已于 105 ±2 oC 恒重的玻璃蒸發(fā)皿中。并用 5 ～ 10mL 水樣分 2 ～ 3 次沖洗蒸餾瓶，將 洗液與預濃集水樣 合并，于水浴上蒸干，并在 105 ±2 oC 的電烘箱中 干燥至 恒重。殘渣質量不得大于 1.0mg 。
?  可溶性硅的*試驗 
?  試劑 
?  二氧化硅標準溶液（ 1mL 溶液含有 1mg SiO 2 ）：按 GB 602 之規(guī)定配置。 
?    二氧化硅標準溶液（ 1mL 溶液含有 1mg SiO 2 ）： 量取 1.00mL 二氧化硅標準溶液（ 7.6.1.1 ）于 100mL 容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。轉移至聚乙烯瓶中，現(xiàn)用現(xiàn)配。 
?    鉬酸 銨 溶液（ 50g/L ）： 稱取 5.0g 鉬酸 銨 【（ NH 4 ） 6 Mo 7 O 24 · 4H 2 O 】 , 加水溶解，加熱 20.0mL 硫酸溶液（ 7.3.1.1 ），稀釋至 100mL ，搖勻，貯于聚乙烯瓶中。發(fā)現(xiàn)有沉淀時應棄去。
?  草酸溶液（ 50g/L ）： 稱取 5.0g 草酸，溶于水稀釋至 100mL 。貯于聚乙烯瓶中。 
?  對甲氨基 酚 硫酸鹽（米吐爾）溶液（ 2g/L ）： 稱取 0.20g 對甲氨基 酚 硫酸鹽，溶于水，加 20.0g 焦亞硫酸鈉，溶解并稀釋至 100mL 。搖勻貯于聚乙烯瓶中。避光保存，有效期兩周。 
?  操作步驟 
    量取 520mL 一級水（二級水取 270mL ），注入鉑 皿 中。在防塵條件下，亞蒸發(fā)至約 20mL 時，停止加熱。 冷至室溫 ，加 1.0mL 鉬酸 銨 溶液（ 7.6.1.3 ），搖勻。放置 5min 后，加 1.0mL 草酸溶液（ 7.6.1.4 ）搖勻。放置 1min 后，加 1.0mL 對甲氨基 酚 硫酸鹽溶液（ 7.6.1.5 ），搖勻。轉移至 25mL 比色管中，稀釋至刻度，搖勻，于 60oC 水浴中保溫 10min 。目視觀察，試液的藍色不得深于標準。 
   標準是取 0.50mL 二氧化硅標準溶液（ 7.6.1.2 ），加入 20mL 水樣后，從加 1.0mL 鉬酸 銨 溶液（ 7.6.1.3 ）起與樣品試液同時同樣處理。